白土苓药材的鉴别方法研究
杜素兰1 杜素芳2 宋慧1 杨眉1
（1. 山西省长治市药品检验所，2. 长治市人民医院，山西 长治046011）
［摘要］目的：研究白土苓药材的鉴别方法。方法：考察研究短柱肖菝葜和华肖菝葜植物形态特征，药材性状、显微特征，采用TLC、紫外光谱方法鉴别短柱肖菝葜和华肖菝葜药材。结果：不同产地的短柱肖菝葜和华肖菝葜药材及对照药材色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点；短柱肖菝葜在波长290±2nm处、华肖菝葜在280±2nm处有吸收峰。结论：本方法简便快速、灵敏度高、重复性好、准确可靠，可作为白土苓药材鉴别有效方法。http://www.hhlww.com/">代写论文
［关键词］白土苓；短柱肖菝葜；华肖菝葜；TLC鉴别；紫外光谱
白土苓为百合科植物短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis Gagneb.或华肖菝葜Heterosmilax chinensis Wang的干燥块茎。收载于四川、贵州、湖南省中药材地方标准。具有清热、除湿、解毒、通利关节等作用，用于湿热淋浊、带下、疥癣、杨梅毒疱、筋骨挛痛、瘰疠痈肿以及钩端螺旋体病，药用历史长，既是许多地方较常用药材，又是复方苦参注射液中的处方药材。地方标准仅对其药材性状和显微粉末进行了描述，于江泳等人[1]对其化学成分进行了初步研究，缺乏对该药材真伪鉴别方法和质量控制的系统研究。笔者通过对不同产地的白土苓的植物形态，药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱进行了全面研究，为白土苓真伪鉴别和质量控制提出了准确、可靠的方法。http://www.dxzxcn.com/">代写论文
1 仪器与材料
UV—2450型紫外分光光度计（日本岛津）；硅胶GF254（青岛海洋化工厂）；短柱肖菝葜和华肖菝葜对照药材（均由中国药品生物制品检定所提供，批号分别为121537-200501、121342-200401）；所用试剂均为分析纯。
供试药材10种，6种由安徽省亳州药材市场提供、4种由山西省振东制药有限公司提供，分别为产于贵州、江苏、广西、四川、湖南短柱肖菝葜和华肖菝葜各5种。
作者简介：杜素兰（1963－），女，山西长治人，主管中药师，主要从事中药检验及质量控制研究。Tel：（0355）2024189，E－mail：kblyz@163.com
2 性状鉴别
本品为不规则块状，长10~30cm，有结节状隆起。表面黄褐色，粗糙，有坚硬的须根残基。质坚硬，难折断，断面类白色。切片厚0.1～1cm，外皮凹凸不平，灰褐色，已剥落部分呈黄褐色，可见裂隙。有时可见粗壮坚硬的须根，在厚片中最为明显。切面白色，淡棕色或淡黄色。质地致密，略显粉性。气微，味淡。
3 显微鉴别
3.1横切面特征
表皮多脱落，下皮细胞3～5列，黄棕色，排列紧密，壁较厚，木化，其间有石细胞单个或数个散在，间断排列成环。皮层散有黏液细胞。维管束散在，多为周木型，木质部有数个直径相近的导管。
3.2 粉末特征
淀粉粒极多，单粒或2～3分粒组成的复粒，类圆形、半圆形或多角形，直径15～40μm，脐点明显，为裂缝状、人字形或星状。木栓细胞多角形，直径80～115μm。导管多为具缘纹孔导管，亦可见梯纹孔导管，直径40～70μm。有黄色团块状物。可见石细胞散在，淡黄色或红棕色，呈类圆形或长椭圆形。草酸钙针晶多散在，偶有成束存在于黏液细胞中，长55~110μm。
4 薄层色谱鉴别[2]
取9种供试药材及短柱肖菝葜、华肖菝葜对照药材粉末各2g，分别置于12个100ml锥形瓶中，各加乙醇20ml，加热回流1小时，冷却，滤过，滤液浓缩至约10ml，加盐酸2ml，加热回流水解1小时，冷却，滤过，滤液浓缩至约8ml，移入分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次10ml，合并氯仿液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品及对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述11种溶液各5μl，分别点于两块硅胶GF254薄层板上，以苯-丙酮-醋酸（5∶1∶0.2）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。9种供试药材和2种对照药材在色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点（见图1）。
1.贵州华肖菝葜
2.贵州短柱肖菝葜
3.对照药材华肖菝葜
4.江苏短柱肖菝葜
5.江苏华肖菝葜
6.广西短柱肖菝葜
7.四川短柱肖菝葜
8.广西华肖菝葜
9.对照药材华肖菝葜
11.湖南华肖菝葜
12.四川华肖菝葜
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图1 白土苓薄层色谱图
5 紫外光谱分析[3]
分别取12种药材粉末各1g，分别置于25mL的容量瓶中，加95%乙醇至刻度，浸泡过夜，滤过。取滤液置1cm石英比色杯中，以95%乙醇为空白对照，在200~400nm波长范围扫描，得紫外光谱图，短柱肖菝葜在波长290±2nm处有吸收峰，华肖菝葜在280±2nm处有吸收峰。
6 讨论
薄层色谱鉴别中，曾选用甲醇作为溶剂，结果提取物质较多，背景干扰严重，经过多次试验，采用乙醇加热回流，加酸水解，氯仿萃取的方法，点于硅胶GF254薄层板上，在荧光灯（254nm）下观察斑点清晰，分离效果较好。
紫外光谱鉴别中，短柱肖菝葜和华肖菝葜在波长280~290nm处有吸收峰，且位置不同，因此，用紫外光谱法可以很好地鉴定短柱肖菝葜和华肖菝葜。结果表明该方法操作简便，结果准确，重复性好，能够有效地鉴定该药材。
参考文献
[1] 于江泳,张思巨,刘丽.肖菝葜化学成分的研究[J].中国药学杂志,2005,40（1）19.
[2] 姚新生，吴立军.天然药物化学[M].2003.07：348.
[3] 肖培根主编.新编中药志,第一卷[M].北京：化学工业出版社，2001，12：63.
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