【中文摘要】目的 本实验旨在研究复方中药对非酒精性脂肪性肝病的治疗作用。并通过测定AOXmRNA的表达，探讨PPAR-α和其转录调控的AOX在非酒精性脂肪肝病发病机制中的作用及PPAR-α配体在治疗上的意义。 材料与方法 Wistar雄性大鼠46只，对照组8只，普通饲料饮食。其余高脂饲料饮食，在4周时随机处死大鼠4只，取肝组织固定、HE染色，确定脂肪肝模型成立。后按体重随机分为4组：模型组10只，高脂饲料饮食加生理盐水灌胃；中药高剂量组8只，高脂饲料饮食，中药高剂量灌胃；中药低剂量组8只，高脂饲料饮食，中药低剂量灌胃；吉非罗齐组8只，高脂饲料饮食，吉非罗齐溶液灌胃。对照组加生理盐水灌胃。 每周称取大鼠体重，于12周后处死。称其体重、肝湿重；取血测血清中ALT、AST、TC、TG、FFA；取肝组织测定肝组织中TC、TG、FFA；取肝组织采用RT-PCR法测定肝组织中AOXmRNA的表达；取肝组织固定、HE染色，光镜下观测肝组织组织学变化。 结果 1．脂质生化指标测定结果显示：肝组织及血清中TC、TG、FFA，模型组均高于对照组有明显差异(P＜0.05)；三组治疗组TC、TG、FFA均低于模型组有明显差异(P＜0.05)；中药高剂量组肝组织中FFA、血中FFA、TC、TG则与吉非罗齐组无明显差异(P＞0.05)。 天津医科大学硕士研究生论文2.ALT、AST测定结果显示:模型组ALT、AST高于对照组有明显差异(P (0 .05);中药高剂量组ALT、AST与对照组无明显差异(P) 0.05);吉非罗 齐组ALT、AST与模型组无明显差异(P) 0.05)，而高于对照组和中药高 剂量组有明显差异(P(0 .05)。3.AOXmRNA测定结果显示:模型组与治疗组均高于对照组有明显差异(P <0.05);三组治疗组均高于模型组有明显差异(P(0 .05);吉非罗齐组 高于中药治疗组有明显差异(P(0.05);中药高剂量组高于中药低剂量组 有明显差异(P(0.05)。4.肝组织病理结果显示:模型组脂肪变及炎症度高于对照组有明显差异(P (0.05)，也显著高于中药高剂量组和吉非罗齐组有明显差异(P (0.05):中药低剂量组同模型组无明显差异(P)0.05);中药高剂量组 低于吉非罗齐组有明显差异(P(0.05)。结论1.中药治疗NAfLD有明显疗效。2.中药治疗组同对照组比较无明显肝损伤。3.复方中药通过激活PPAR，Q使AOX表达上调而改善脂肪变。